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免疫T細胞用生物力“an)觥背(bei)鮒琢魷赴/font>
2020-06-01 14:18:35來源︰科技(ji)日報編輯︰

免疫治(zhi)療通過(guo)激(ji)活免疫T細胞的功(gong)能,可特(te)異型(xing)性識別並消滅腫瘤細胞。探析(xi)免疫T細胞表面受體(ti)對腫瘤細胞上新(xin)抗原的識別機制,是免疫學(xue)領域的nan)芯jiu)難(nan)點。

21日,記者從浙江大學(xue)了解到,該校醫學(xue)院陳偉教授課題組聯合中(zhong)科院生物物理研究(jiu)所婁繼忠團(tuan)隊在國際期刊《分子細胞》發表最新(xin)研究(jiu)成果,揭(jie)示(shi)了T細胞表面受體(ti)精準特(te)異性識別非我抗原的分子機制,為尋找腫瘤新(xin)抗原以及基(ji)于(yu)新(xin)抗原的T細胞免疫治(zhi)療提供了基(ji)礎理論和技(ji)術支持。

早在2014年,陳偉教授便(bian)發文(wen)指(zhi)出︰TCR與激(ji)動型(xing)的抗原分子之(zhi)間(jian)會產(chan)生特(te)異性相互(hu)作用,且生物力可以增強這份作用,從而放大“自我”與“非我”抗原之(zhi)間(jian)的差別。

此次(ci)研究(jiu)中(zhong),陳偉帶領團(tuan)隊對這個過(guo)程中(zhong)的分子機制進行了深入挖掘。他們發現,T細胞通過(guo)TCR分子與“非我”抗原相互(hu)作用後,生物力促使“非我”抗原的構象發生變化(hua)並與TCR形(xing)成“逆鎖(suo)鍵(jian)”,TCR與非我抗原“粘貼”更加緊密且相互(hu)作用增強;同時bao) 雜yu)“自我”抗原,不發生上述構象變化(hua)。

“這個生物力,就好像釣魚時bei)愀偷囊桓隼 mdash;—一拉魚竿,魚與魚鉤更加吃緊。”陳偉介紹,在不加力的情況下,“自我”與“非我”抗原與TCR的結合時間(jian)差不huan)但是在加力的情況下,“非我”抗原與TCR的結合時間(jian)要長出十幾倍(bei)。生物力通過(guo)引發抗原呈遞分子的構象變化(hua),多部級聯放大“自我”和“非我”抗原的差別,幫助(zhu)TCR實現精準的“非我”抗原識別。

陳偉表示(shi),研究(jiu)結果對未來新(xin)生抗原的精確(que)預測、新(xin)興(xing)免疫治(zhi)療藥物的開發,以及優(you)化(hua)疾病臨床免疫治(zhi)療方(fang)案均(jun)有xing)貧 饔謾記者江耘 實習生洪恆飛 通訊(xun)員柯溢能)

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